공포번호 20102
공포일 2024-01-23
보건복지부
Ministry of Health and Welfare
전체선택
제1장 총칙
CHAPTER I GENERAL PROVISIONS
제1조(목적)
Article 1 (Purpose)
제2조(정의)
Article 2 (Definitions)
제2조의2(약의 날)
Article 2-2 (PharmDay)
제2장 약사 및 한약사
CHAPTER II PHARMACISTS AND ORIENTAL MEDICINE PHARMACISTS
제1절 자격과 면허
SECTION 1 Qualification and Licenses
제3조(약사 자격과 면허)
Article 3 (Qualification and Licenses of Pharmacists)
제4조(한약사 자격과 면허)
Article 4 (Qualification and Licenses of Oriental Medicine Pharmacists)
제5조(결격 사유)
Article 5 (Grounds for Disqualification)
제6조(면허증 교부와 등록)
Article 6 (Issuance and Registration of Licenses)
제7조(약사ㆍ한약사 신고)
Article 7 (Reporting by Pharmacists or Oriental Medicine Pharmacists)
제8조(약사ㆍ한약사 국가시험 등)
Article 8 (National Examinations for Pharmacist License and Oriental Medicine Pharmacist License)
제9조(응시자격 제한)
Article 9 (Restrictions on Application for Examination)
제10조(수험자의 부정행위)
Article 10 (Cheating of Examinees)
제2절 약사회 및 한약사회
SECTION 2 The Pharmaceutical Association and the Oriental Pharmacy Association
제11조(약사회)
Article 11 (The Pharmaceutical Association)
제12조(한약사회)
Article 12 (The Oriental Pharmacy Association)
제13조(인가 등)
Article 13 (Authorization)
제14조(약사회 및 한약사회의 지부 등)
Article 14 (Chapters of Pharmaceutical Association and Oriental Pharmacy Association)
제15조(연수교육)
Article 15 (Training and Education)
제16조(협조의무와 위탁)
Article 16 (Duties of Cooperation and Entrustment)
제17조(경비 보조)
Article 17 (Subsidization)
제3장 약사(藥事)심의위원회
CHAPTER III PHARMACEUTICAL AFFAIRS ADVISORY COMMITTEE
제18조(중앙약사심의위원회)
Article 18 (The Central Pharmaceutical Affairs Advisory Committee)
제19조 삭제 <2011. 3. 30.>
Article 19 Deleted.
제4장 약국과 조제
CHAPTER IV PHARMACIES AND DISPENSATION OF DRUGS
제1절 약국
SECTION 1 Pharmacies
제20조(약국 개설등록)
Article 20 (Registration for Establishment of Pharmacies)
제20조의2(실태조사)
Article 20-2 (Fact-Finding Surveys)
제21조(약국의 관리의무)
Article 21 (Duties to Manage Pharmacies)
제21조의2(약국개설자의 지위 승계)
Article 21-2 (Succession to Status of Pharmacy Founders)
제21조의3(공공심야약국의 지정ㆍ운영 등)
Article 21-3 (Designation and Operation of Public Late-Night Pharmacy)
제22조(폐업 등의 신고)
Article 22 (Notification of Business Closure)
제2절 조제
SECTION 2 Dispensation of Drugs
제23조(의약품 조제)
Article 23 (Dispensation of Drugs)
제23조의2(의약품정보의 확인)
Article 23-2 (Checking Drug Information)
제23조의3(의약품안전사용정보시스템의 구축ㆍ운영 등)
Article 23-3 (Establishment and Operation of Information System for Safe Use of Drugs)
제24조(의무 및 준수 사항)
Article 24 (Duties and Matters to Be Observed)
제24조의2(부당한 경제적 이익 등의 제공 금지)
Article 24-2 (Prohibition of Provision of Unfair Economic Benefits)
제24조의3(책임의 감면 등)
Article 24-3 (Reduction of and Exemption from Culpability)
제25조(처방의약품 목록 작성 등)
Article 25 (Preparation of List of Prescription Drugs)
제26조(처방의 변경ㆍ수정)
Article 26 (Modification and Revision of Prescriptions)
제27조(대체조제)
Article 27 (Dispensation of Substitute Drugs)
제28조(조제된 약제의 표시 및 기입)
Article 28 (Labeling and Recording of Drugs Dispensed)
제29조(처방전의 보존)
Article 29 (Retention of Prescriptions)
제30조(조제기록부)
Article 30 (Records of Dispensation)
제5장 의약품등의 제조 및 수입 등
CHAPTER V MANUFACTURING AND IMPORT OF DRUGS
제1절 의약품등의 제조업
SECTION 1 Manufacturing Business of Drugs
제31조(제조업 허가 등)
Article 31 (Permission for Manufacturing Business)
제31조의2(원료의약품의 등록 등)
Article 31-2 (Registration of Drug Substances)
제31조의3 삭제 <2015. 3. 13.>
Article 31-3 Deleted.
제31조의4 삭제 <2015. 3. 13.>
Article 31-4 Deleted.
제31조의5(의약품 품목허가 등의 갱신)
Article 31-5 (Renewal of Permission by Item of Drugs)
제32조(신약 등의 재심사)
Article 32 (Re-Review of New Drugs)
제33조(의약품등 재평가)
Article 33 (Re-Evaluation of Drugs)
제34조(임상시험의 계획 승인 등)
Article 34 (Approval for Clinical Trial Protocols)
제34조의2(임상시험실시기관 등의 지정 등)
Article 34-2 (Designation of Institution Conducting Clinical Trials)
제34조의3(비임상시험실시기관의 지정 등)
Article 34-3 (Designation of Institutions Conducting Non-Clinical Studies)
제34조의4(임상시험 종사자에 대한 교육)
Article 34-4 (Education for Persons Engaged in Clinical Trials)
제34조의5(임상시험안전지원기관 및 중앙임상시험심사위원회)
Article 34-5 (Institutions Supporting Safety of Clinical Trials and Central Institutional Review Board)
제34조의6(임상시험용의약품의 치료목적 사용승인 등)
Article 34-6 (Approval for Use of Drugs for Clinical Trials for Purpose of Treatment)
제35조(조건부 허가 등)
Article 35 (Conditional Permission)
제35조의2(조건의 이행 점검)
Article 35-2 (Inspection of Implementation of Conditions)
제35조의3(조건부 허가의 취소)
Article 35-3 (Revocation of Conditional Permission)
제35조의4(우선심사 대상 지정)
Article 35-4 (Designation of Drugs Subject to Accelerated Examination)
제35조의5(우선심사 대상 지정의 취소)
Article 35-5 (Revocation of Designation of Drugs subject to Accelerated Examination)
제35조의6(의약품등의 품목허가 등의 사전 검토)
Article 35-6 (Preliminary Examination of Permission by Item of Drugs)
제36조(의약품등의 제조관리자)
Article 36 (Manufacturing Managers of Drugs)
제37조(의약품등의 제조 관리의무)
Article 37 (Duty to Manage Manufacturing of Drugs)
제37조의2(제조관리자 등에 대한 교육)
Article 37-2 (Education for Manufacturing Managers)
제37조의3(의약품의 시판 후 안전관리)
Article 37-3 (Post-Marketing Safety Management of Drugs)
제37조의4(안전관리책임자에 대한 교육)
Article 37-4 (Education for Safety Managers)
제38조(의약품등의 생산 관리의무 및 보고)
Article 38 (Duties of Production Management of Drugs and Reporting Thereof)
제38조의2(제조 및 품질관리기준에 대한 적합판정)
Article 38-2 (Certification of GMP Compliance)
제38조의3(적합판정 확인ㆍ조사 등)
Article 38-3 (Verification and Inspection of Certification of GMP Compliance)
제38조의4(의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관)
Article 38-4 (GMP Officers)
제38조의5(제조ㆍ품질관리 조사관의 교육 등)
Article 38-5 (Education of GMP Officers)
제38조의6(의약품 식별표시)
Article 38-6 (Drug Identification Mark)
제39조(위해의약품등의 회수)
Article 39 (Recall of Hazardous Drugs)
제40조(폐업 등의 신고)
Article 40 (Notification of Business Closure)
제41조(약국제제의 제조)
Article 41 (Preparation of Pharmacy Medication)
제2절 의약품등의 수입허가 등
SECTION 2 Permission for Import of Drugs
제42조(의약품등의 수입허가 등)
Article 42 (Permission for Import of Drugs)
제43조(멸종 위기에 놓인 야생 동ㆍ식물의 국제교역 등)
Article 43 (International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora)
제3절 의약품등의 판매업
SECTION 3 Distribution Business of Drugs
제44조(의약품 판매)
Article 44 (Distribution of Drugs)
제44조의2(안전상비의약품 판매자의 등록)
Article 44-2 (Registration of Distributors of Safe and Readily Available Drugs)
제44조의3(안전상비의약품 판매자의 교육)
Article 44-3 (Education for Distributors of Safe and Readily Available Drugs)
제44조의4(안전상비의약품 판매자의 준수사항)
Article 44-4 (Matters to Be Observed by Distributors of Safe and Readily Available Drugs)
제44조의5(안전상비의약품 판매자의 지위 승계)
Article 44-5 (Succession to Status of Sellers of Safe and Readily Available Drugs)
제44조의6(준용)
Article 44-6 (Application Mutatis Mutandis)
제45조(의약품 판매업의 허가)
Article 45 (Permission for Drug Distribution Business)
제46조(한약업사 또는 의약품 도매상 허가의 결격사유)
Article 46 (Grounds for Disqualification of Permission for Herb Druggists or Drug Wholesalers)
제46조의2(의약품 판촉영업자 신고)
Article 46-2 (Reporting on Pharmaceutical Contract Sales Organization)
제46조의3(의약품 판촉영업자에 대한 교육)
Article 46-3 (Education for Pharmaceutical CSO)
제47조(의약품등의 판매 질서)
Article 47 (Order in Distribution of Drugs)
제47조의2(경제적 이익등 제공 내역에 관한 지출보고서 제출 등)
Article 47-2 (Submission of Expense Report on Details of Providing Economic Benefits)
제47조의3(의약품관리종합정보센터의 지정ㆍ운영 등)
Article 47-3 (Designation and Operation of Korea Pharmaceutical Information Service)
제47조의4(전문의약품 유통 질서 확립을 위한 특례)
Article 47-4 (Special Cases concerning Establishment of Order in Distribution of Prescription Drugs)
제48조(개봉 판매 금지)
Article 48 (Prohibition of Distribution of Unsealed Drugs)
제49조(매약상의 판매 품목 제한)
Article 49 (Restrictions on Products for Distribution by Drug Sellers)
제50조(의약품 판매)
Article 50 (Distribution of Drugs)
제5장의2 의약품에 관한 특허권의 등재 및 판매금지 등
CHAPTER V-2 REGISTRATION OF DRUG PATENT AND PREVENTION OF DISTRIBUTION
제1절 의약품에 관한 특허권의 등재
SECTION 1 Registration of Drug Patent
제50조의2(의약품에 관한 특허권의 등재)
Article 50-2 (Registration of Drug Patent)
제50조의3(등재사항의 변경 등)
Article 50-3 (Modification of Registered Information)
제2절 품목허가 신청사실의 통지 및 판매금지 등
SECTION 2 Informing of Application for Permission by Item and Prohibition of Distribution
제50조의4(품목허가 등 신청사실의 통지)
Article 50-4 (Informing of Application for Permission by Item)
제50조의5(판매금지 신청)
Article 50-5 (Application for Prohibition of Distribution)
제50조의6(판매금지 등)
Article 50-6 (Prohibition of Distribution)
제3절 우선판매품목허가
SECTION 3 Permission for Preferential Distribution of Items
제50조의7(우선판매품목허가의 신청)
Article 50-7 (Application for Permission for Preferential Distribution of Items)
제50조의8(우선판매품목허가)
Article 50-8 (Permission for Preferential Distribution of Items)
제50조의9(동일의약품 등에 대한 판매금지 등)
Article 50-9 (Prohibition of Distribution of Same Drugs)
제50조의10(동일의약품 등에 대한 판매금지 효력의 소멸 등)
Article 50-10 (Extinction of Effect of Prohibition of Distribution of Same Drug)
제4절 영향평가 등
SECTION 4 Impact Assessment
제50조의11(영향평가)
Article 50-11 (Impact Assessment)
제50조의12(등재의약품의 관리 등)
Article 50-12 (Management of Listed Drugs)
제6장 의약품등의 취급
CHAPTER VI HANDLING OF DRUGS
제1절 기준과 검정
SECTION 1 Standards and Verification
제51조(대한민국약전)
Article 51 (The Korean Pharmacopoeia)
제52조(의약품등의 기준)
Article 52 (Standards for Drugs)
제52조의2(특정집단에 대한 의약품 안전사용 실태 조사ㆍ연구 등)
Article 52-2 (Fact-Finding Surveys and Research on Safe Use of Drugs by Specific Groups)
제53조(국가출하승인의약품)
Article 53 (Drugs under National Lot Release)
제54조(방사성 의약품)
Article 54 (Radiopharmaceuticals)
제55조(중독성ㆍ습관성 의약품)
Article 55 (Addictive and Habit-Forming Drugs)
제2절 의약품의 취급
SECTION 2 Handling of Drugs
제56조(의약품 용기 등의 기재 사항)
Article 56 (Labeling on Drug Containers)
제57조(외부 포장 기재 사항)
Article 57 (Labeling on Outside Packages)
제58조(첨부 문서 기재 사항)
Article 58 (Labeling on Insert Papers)
제59조(기재상의 주의)
Article 59 (Precautions in Indications)
제59조의2(시각ㆍ청각장애인을 위한 의약품의 표시)
Article 59-2 (Labeling of Drugs for Persons with Visual or Hearing Impairments)
제60조(기재 금지 사항)
Article 60 (Information Prohibited from Labeling)
제61조(판매 등의 금지)
Article 61 (Prohibition of Distribution)
제61조의2(의약품 불법판매 및 알선ㆍ광고 금지 등)
Article 61-2 (Prohibition against Illegal Distribution and Arrangement or Advertisement of Drugs)
제61조의3(의약품 불법판매 등 모니터링 업무의 위탁 등)
Article 61-3 (Entrustment of Monitoring of Illegal Distribution of Drugs)
제62조(제조 등의 금지)
Article 62 (Prohibition of Manufacturing)
제63조(봉함)
Article 63 (Sealing)
제64조(안전용기ㆍ포장 등)
Article 64 (Safety Containers or Packages)
제3절 의약외품
SECTION 3 Quasi-Drugs
제65조(의약외품 용기 등의 기재사항)
Article 65 (Labeling on Containers of Quasi-Drugs)
제65조의2(외부 포장 기재사항)
Article 65-2 (Labeling on Outside Packages)
제65조의3(첨부 문서 기재사항)
Article 65-3 (Labeling on Insert Papers)
제65조의4(기재상의 주의)
Article 65-4 (Precautions in Indications)
제65조의5(시각ㆍ청각장애인을 위한 의약외품의 표시)
Article 65-5 (Labeling of Quasi-Drugs for Persons with Visual or Hearing Disabilities)
제65조의6(시각ㆍ청각장애인을 위한 표시에 관한 교육ㆍ홍보 등)
Article 65-6 (Education and Publicity on Labeling for Persons with Visual or Hearing Impairments)
제66조(준용)
Article 66 (Application Mutatis Mutandis)
제4절 약업단체
SECTION 4 Pharmaceutical Organizations
제67조(조직)
Article 67 (Organization)
제67조의2(자율규제)
Article 67-2 (Self-Regulation)
제5절 의약품등의 광고
SECTION 5 Advertisement of Drugs
제68조(과장광고 등의 금지)
Article 68 (Prohibition of Exaggerated Advertisement)
제68조의2(광고의 심의)
Article 68-2 (Deliberation on Advertisement)
제6절 한국의약품안전관리원
SECTION 6 The Korea Institute of Drug Safety and Risk Management
제68조의3(설립)
Article 68-3 (Establishment)
제68조의4(사업)
Article 68-4 (Projects)
제68조의5(운영재원)
Article 68-5 (Financial Resources for Operation)
제68조의6(사업계획서의 제출 등)
Article 68-6 (Submission of Business Plans)
제68조의7(자료제공의 요청)
Article 68-7 (Requests for Provision of Data)
제68조의8(부작용 등의 보고)
Article 68-8 (Reporting Side Effects)
제68조의9(비밀유지의무)
Article 68-9 (Duty of Confidentiality)
제68조의10(유사명칭의 사용금지)
Article 68-10 (Prohibition against Use of Similar Names)
제68조의11(의약품부작용 심의위원회의 설치)
Article 68-11 (Establishment of Deliberative Council on Side Effects of Drugs)
제68조의12(약물역학조사관)
Article 68-12 (Drug Epidemiological Investigators)
제7장 감독
CHAPTER VII SUPERVISION
제69조(보고와 검사 등)
Article 69 (Reporting and Inspections)
제69조의2(관계 기관에의 통보)
Article 69-2 (Informing Relevant Agencies)
제69조의3(합의 사항의 보고)
Article 69-3 (Reporting Matters of Agreement)
제69조의4(시정명령)
Article 69-4 (Corrective Order)
제69조의5(해외제조소에 대한 현지실사 등)
Article 69-5 (On-Site Inspections at Overseas Manufacturing Sites)
제70조(업무 개시 명령 등)
Article 70 (Order to Commence Business)
제71조(폐기 명령 등)
Article 71 (Order of Destruction)
제72조(의약품등의 회수 등 사실 공표)
Article 72 (Announcement of Recall of Drugs)
제73조(검사명령과 시험ㆍ검사기관)
Article 73 (Inspection Orders and Test and Inspection Institutions)
제73조의2 삭제 <2013. 7. 30.>
Article 73-2 Deleted.
제73조의3 삭제 <2013. 7. 30.>
Article 73-3 Deleted.
제74조(개수명령)
Article 74 (Order for Improvement)
제75조(관리자 등의 변경명령)
Article 75 (Order to Replace Managers)
제75조의2(시정명령)
Article 75-2 (Corrective Orders)
제76조(허가취소와 업무정지 등)
Article 76 (Revocation of Permission and Suspension of Business)
제76조의2(임상시험실시기관 등의 지정취소 등)
Article 76-2 (Revocation of Designation of Institutions Conducting Clinical Trials)
제76조의3(안전상비의약품 판매자의 등록취소)
Article 76-3 (Revocation of Registration of Distributors of Safe and Readily Available Drugs)
제77조(청문)
Article 77 (Hearings)
제78조(약사감시원)
Article 78 (Pharmaceutical Inspectors)
제79조(약사ㆍ한약사 면허의 취소 등)
Article 79 (Revocation of Pharmacist or Oriental Medicine Pharmacist Licenses)
제79조의2(약사회 및 한약사회의 면허취소 또는 자격정지 처분 요구 등)
Article 79-2 (Requests for Disposition of Revocation of License or Suspension of Qualifications by the Pharmaceutical Association and the Oriental Pharmacy Association)
제80조(면허ㆍ허가ㆍ등록증 등의 갱신)
Article 80 (Renewal of License, Permit, and Certificate of Registration)
제81조(업무정지 처분을 갈음하여 부과하는 과징금 처분)
Article 81 (Disposition of Penalty Surcharges Imposed in Lieu of Disposition of Business Suspension)
제81조의2(위해 의약품 제조 등에 대한 과징금 부과 등)
Article 81-2 (Imposition of Penalty Surcharges for Manufacturing of Hazardous Drugs)
제81조의3(위반사실의 공표)
Article 81-3 (Publication of Violations)
제82조(수수료)
Article 82 (Official Fees)
제82조의2(등재료)
Article 82-2 (Registration Fees)
제8장 보칙
CHAPTER VIII SUPPLEMENTARY PROVISIONS
제83조(국고 보조)
Article 83 (Subsidization from National Treasury)
제83조의2(전문인력 양성)
Article 83-2 (Training of Professional Personnel)
제83조의3(전문약사)
Article 83-3 (Specialized Pharmacist)
제83조의4(국가필수의약품의 안정공급기반 구축)
Article 83-4 (Establishing Stable Supply Base of National Essential Drugs)
제83조의5(의약품 안전관리 종합계획 등)
Article 83-5 (Comprehensive Drug Safety Management Plans)
제83조의6(의약품통합정보시스템의 구축ㆍ운영 등)
Article 83-6 (Establishment and Operation of Integrated Drug Information System)
제83조의7(국제협력)
Article 83-7 (International Cooperation)
제83조의8(소비자 교육 및 홍보)
Article 83-8 (Education and Publicity for Consumers)
제83조의9(정보통신망을 이용한 의약품 불법판매 등 방지를 위한 연구ㆍ개발 지원)
Article 83-9 (Support for Research and Development to Prevent Illegal Distribution of Drugs through Information and Communications Network)
제84조(권한의 위임 및 위탁)
Article 84 (Delegation and Entrustment of Authority)
제85조(동물용 의약품 등에 대한 특례)
Article 85 (Special Cases concerning Animal Drugs)
제85조의2(국가비상 상황 등의 경우 예방ㆍ치료 의약품에 관한 특례)
Article 85-2 (Special Cases concerning Prophylactic Drugs and Therapeutic Drugs in Cases of National Emergencies)
제85조의3(「인삼산업법」에 따른 인삼류에 관한 특례)
Article 85-3 (Special Cases concerning Ginseng Varieties under the Ginseng Industry Act)
제85조의4(기록의 보존ㆍ보관 의무에 대한 면책)
Article 85-4 (Special Cases concerning Obligation to Preserve and Retain Records)
제86조(의약품 부작용 피해구제사업)
Article 86 (Projects for Relief of Injury from Side Effects of Drugs)
제86조의2(의약품 부작용 피해구제 부담금)
Article 86-2 (Charges for Relief of Injury from Side Effects of Drugs)
제86조의3(의약품 부작용 피해구제급여)
Article 86-3 (Benefits for Relief of Injury from Side Effects of Drugs)
제86조의4(의약품 부작용 피해구제 절차 등)
Article 86-4 (Procedures for Relief of Injury from Side Effects of Drugs)
제86조의5(피해구제급여의 지급중단 결정 및 부당이득의 징수 등)
Article 86-5 (Determination to Cease Payment of Benefits for Relief of Injury, and Collection of Unjust Enrichment)
제86조의6(부작용 피해의 조사 등)
Article 86-6 (Investigation of Injury from Side Effects)
제86조의7(피해구제급여권의 보호)
Article 86-7 (Protection of Rights to Benefits for Relief of Injury)
제86조의8(공과금 면제 등)
Article 86-8 (Exemption from Public Dues)
제87조(비밀 누설 금지)
Article 87 (Prohibition of Divulgence of Confidential Information)
제87조의2(유사명칭의 사용 금지)
Article 87-2 (Prohibition against Use of Similar Names)
제88조(제출된 자료의 보호)
Article 88 (Protection of Data Submitted)
제88조의2(심사 결과의 공개)
Article 88-2 (Disclosure of Results of Examination)
제89조(제조업자 등의 지위 승계 등)
Article 89 (Succession to Status of Manufacturers)
제89조의2(행정제재처분 효과의 승계)
Article 89-2 (Succession to Effects of Dispositions of Administrative Sanctions)
제90조(포상금)
Article 90 (Monetary Awards)
제90조의2(백신안전기술지원센터의 설립)
Article 90-2 (Establishment of Vaccine Center for Assisting Safety and Technology)
제90조의3(백신센터의 사업)
Article 90-3 (Programs of Vaccine Center)
제91조(한국희귀ㆍ필수의약품센터의 설립)
Article 91 (Establishment of the Korea Orphan and Essential Drug Center)
제92조(센터의 사업)
Article 92 (Projects of the Center)
제92조의2(벌칙 적용 시의 공무원 의제)
Article 92-2 (Legal Fiction as Public Officials for Purposes of Applying Penalty Provisions)
제92조의3(규제의 재검토)
Article 92-3 (Re-Examination of Regulation)
제9장 벌칙
CHAPTER IX PENALTY PROVISIONS
제93조(벌칙)
Article 93 (Penalty Provisions)
제94조(벌칙)
Article 94 (Penalty Provisions)
제94조의2 삭제 <2016. 12. 2.>
Article 94-2 Deleted.
제95조(벌칙)
Article 95 (Penalty Provisions)
제95조의2(벌칙)
Article 95-2 (Penalty Provisions)
제96조(벌칙)
Article 96 (Penalty Provisions)
제97조(양벌규정)
Article 97 (Joint Penalty Provisions)
제97조의2(과태료)
Article 97-2 (Administrative Fines)
제97조의3(과태료)
Article 97-3 (Administrative Fines)
제98조(과태료)
Article 98 (Administrative Fines)
부칙 <제8365호, 2007. 4. 11.>
ADDENDA <Act No. 8365, Apr. 11, 2007>
부칙 <제8558호, 2007. 7. 27.>
ADDENDA <Act No. 8558, Jul. 27, 2007>
부칙 <제8643호, 2007. 10. 17.>
ADDENDA <Act No. 8643, Oct. 17, 2007>
부칙 <제8723호, 2007. 12. 21.>
ADDENDA <Act No. 8723, Dec. 21, 2007>
부칙 <제8728호, 2007. 12. 21.>
ADDENDA <Act No. 8728, Dec. 21, 2007>
부칙 <제8852호, 2008. 2. 29.>
ADDENDA <Act No. 8852, Feb. 29, 2008>
부칙 <제9123호, 2008. 6. 13.>
ADDENDUM <Act No. 9123, Jun. 13, 2008>
부칙 <제9819호, 2009. 11. 2.>
ADDENDA <Act No. 9819, Nov. 2, 2009>
부칙 <제9847호, 2009. 12. 29.>
ADDENDA <Act No. 9847, Dec. 29, 2009>
부칙 <제9932호, 2010. 1. 18.>
ADDENDA <Act No. 9932, Jan. 18, 2010>
부칙 <제10324호, 2010. 5. 27.>
ADDENDUM <Act No. 10324, May 27, 2010>
부칙 <제10512호, 2011. 3. 30.>
ADDENDA <Act No. 10512, Mar. 30, 2011>
부칙 <제10788호, 2011. 6. 7.>
ADDENDA <Act No. 10788, Jun. 7, 2011>
부칙 <제10888호, 2011. 7. 21.>
ADDENDA <Act No. 10888, Jul. 21, 2011>
부칙 <제11118호, 2011. 12. 2.>
ADDENDUM <Act No. 11118, Dec. 2, 2011>
부칙 <제11141호, 2011. 12. 31.>
ADDENDA <Act No. 11141, Dec. 31, 2011>
부칙 <제11251호, 2012. 2. 1.>
ADDENDA <Act No. 11251, Feb. 1, 2012>
부칙 <제11421호, 2012. 5. 14.>
ADDENDA <Act No. 11421, May 14, 2012>
부칙 <제11690호, 2013. 3. 23.>
ADDENDA <Act No. 11690, Mar. 23, 2013>
부칙 <제11985호, 2013. 7. 30.>
ADDENDA <Act No. 11985, Jul. 30, 2013>
부칙 <제11998호, 2013. 8. 6.>
ADDENDA <Act No. 11998, Aug. 6, 2013>
부칙 <제12074호, 2013. 8. 13.>
ADDENDA <Act No. 12074, Aug. 13, 2013>
부칙 <제12450호, 2014. 3. 18.>
ADDENDA <Act No. 12450, Mar. 18, 2014>
부칙 <제13114호, 2015. 1. 28.>
ADDENDA <Act No. 13114, Jan. 28, 2015>
부칙 <제13219호, 2015. 3. 13.>
ADDENDA <Act No. 13219, Mar. 13, 2015>
부칙 <제13320호, 2015. 5. 18.>
ADDENDUM <Act No. 13320, May 18, 2015>
부칙 <제13331호, 2015. 5. 18.>
ADDENDA <Act No. 13331, May 18, 2015>
부칙 <제13367호, 2015. 6. 22.>
ADDENDA <Act No. 13367, Jun. 22, 2015>
부칙 <제13425호, 2015. 7. 24.>
ADDENDA <Act No. 13425, Jul. 24, 2015>
부칙 <제13598호, 2015. 12. 22.>
ADDENDA <Act No. 13598, Dec. 22, 2015>
부칙 <제13655호, 2015. 12. 29.>
ADDENDA <Act No. 13655, Dec. 29, 2015>
부칙 <제14084호, 2016. 3. 22.>
ADDENDA <Act No. 14084, Mar. 22, 2016>
부칙 <제14170호, 2016. 5. 29.>
ADDENDA <Act No. 14170, May 29, 2016>
부칙 <제14328호, 2016. 12. 2.>
ADDENDA <Act No. 14328, Dec. 2, 2016>
부칙 <제14560호, 2017. 2. 8.>
ADDENDUM <Act No. 14560, Feb. 8, 2017>
부칙 <제14839호, 2017. 7. 26.>
ADDENDA <Act No. 14839, Jul. 26, 2017>
부칙 <제14926호, 2017. 10. 24.>
ADDENDA <Act No. 14926, Oct. 24, 2017>
부칙 <제15534호, 2018. 3. 27.>
ADDENDA <Act No. 15534, Mar. 27, 2018>
부칙 <제15709호, 2018. 6. 12.>
ADDENDA <Act No. 15709, Jun. 12, 2018>
부칙 <제15891호, 2018. 12. 11.>
ADDENDA <Act No. 15891, Dec. 11, 2018>
부칙 <제16250호, 2019. 1. 15.>
ADDENDA <Act No. 16250, Jan. 15, 2019>
부칙 <제16556호, 2019. 8. 27.>
ADDENDA <Act No. 16556, Aug. 27, 2019>
부칙 <제17091호, 2020. 3. 24.>
ADDENDA <Act No. 17091, Mar. 24, 2020>
부칙 <제17208호, 2020. 4. 7.>
ADDENDA <Act No. 17208, Apr. 7, 2020>
부칙 <제17472호, 2020. 8. 11.>
ADDENDA <Act No. 17472, Aug. 11, 2020>
부칙 <제17799호, 2020. 12. 29.>
ADDENDA <Act No. 17799, Dec. 29, 2020>
부칙 <제17883호, 2021. 1. 5.>
ADDENDA <Act No. 17883, Jan. 5, 2021>
부칙 <제17922호, 2021. 3. 9.>
ADDENDA <Act No. 17922, Mar. 9, 2021>
부칙 <제18307호, 2021. 7. 20.>
ADDENDA <Act No. 18307, Jul. 20, 2021>
부칙 <제18970호, 2022. 6. 10.>
ADDENDA <Act No. 18970, Jun. 10, 2022>
부칙 <제19359호, 2023. 4. 18.>
ADDENDA <Act No. 19359, Apr. 18, 2023>
부칙 <제19528호, 2023. 7. 11.>
ADDENDUM <Act No. 19528, Jul. 11, 2023>
부칙 <제19652호, 2023. 8. 16.>
ADDENDA <Act No. 19652, Aug. 16, 2023>
부칙 <제19897호, 2024. 1. 2.>
ADDENDUM <Act No. 19897, Jan. 2, 2024>
부칙 <제20102호, 2024. 1. 23.>
Addenda <Act No. 20102, Jan. 23, 2024>